1. Cele două linii de apărare ale organismului
Conform Barron's, sistemul imun funcționează pe două niveluri de apărare, care lucrează împreună:
- Reacționează rapid la orice agent patogen
- Nu recunoaște antigene specifice
- Bariere fizice: piele, mucoase, mucus, cili
- Celule fagocitare: neutrofile, macrofage, monocite
- Inflamație, febră, proteine complement
- Nu formează memorie imunologică
- Răspuns mai lent (zile–săptămâni)
- Recunoaște antigene precise
- Limfocite B → anticorpi (imunitate umorală)
- Limfocite T → celule citotoxice (imunitate celulară)
- Formează celule de memorie
- Stă la baza vaccinurilor
2. Imunitatea nespecifică — prima linie de apărare
Bariere fizice și chimice
Prima barieră împotriva agenților patogeni o reprezintă pielea — cel mai mare organ, impermeabil pentru majoritatea microorganismelor. Alte bariere includ:
- Mucusul — captează particulele străine în căile respiratorii și digestive
- Cilii — mișcă mucusul cu particulele captate spre faringe (curățare mucociliară)
- Aciditatea gastrică (pH 1–2) — distruge microorganismele ingerate
- Lizozimul — enzimă antibacteriană prezentă în lacrimi, salivă, mucus
- Flora bacteriană normală — bacterii nepatogene care ocupă „spațiul" și inhibă colonizarea patogenilor
Celulele fagocitare
Când un agent patogen depășește barierele fizice, este întâmpinat de celule fagocitare — celule specializate în înglobarea și distrugerea materialelor străine.
| Celulă | Localizare | Funcție |
|---|---|---|
| Neutrofile | Sânge (50–70% din leucocite) | Fagocitează rapid bacterii; primele la locul infecției |
| Monocite | Sânge (6–8%) | Se transformă în macrofage când intră în țesuturi |
| Macrofage | Țesuturi (ficat, plămâni, ganglioni) | Fagocitează + prezintă antigene limfocitelor T; inițiază răspunsul imun specific |
| Celule NK (Natural Killer) | Sânge și țesuturi | Distrug celulele infectate cu virusuri și celulele tumorale fără a recunoaște antigenul specific |
Sursa: Barron's Biology — Tabelul 16.2 Macrofage și Celule Fagocitare
„Macrofagele inițiază răspunsul imun prin fagocitarea microorganismelor și prin prezentarea antigenelor conținute în aceste microorganisme, limfocitelor, în nodulii limfatici."
Inflamația și febra
Inflamația este un răspuns coordonat la leziunile tisulare sau infecții. Semnele clasice: roșeață, căldură, tumefacție (edem), durere. Mecanismul:
- Celulele lezate eliberează histamina → vasodilatație → mai mult sânge la locul leziunii
- Capilarele devin mai permeabile → plasma iese în țesuturi → edem
- Neutrofilele și macrofagele migrează prin diapedeză la locul infecției
Febra inhibă creșterea multor bacterii și accelerează răspunsul imun. Este declanșată de pirogeni (substanțe eliberate de macrofage și bacterii).
3. Imunitatea specifică — a doua linie de apărare
Imunitatea specifică implică recunoașterea precisă a antigenelor — molecule de pe suprafața agenților patogeni (de obicei proteine sau polizaharide) care declanșează răspunsul imun.
Antigen = orice substanță care declanșează un răspuns imun (de obicei proteine pe suprafața unui microorganism). Anticorp = proteina produsă de limfocitele B care se leagă specific de antigen. Legătura antigen-anticorp este înalt specifică — ca o cheie și o broască.
Imunitatea specifică se divide în două ramuri principale, activate de limfocite diferite:
4. Limfocitele — celulele cheie ale sistemului imun
Conform Barron's: „Limfocitele B și T sunt celulele cheie ale sistemului imun și, prin acest sistem, asigură apărarea organismului."
Limfocitele B — imunitate umorală
Limfocitele B se maturizează în măduva osoasă (B de la „bursa lui Fabricius" la pasări, echivalentul măduvei la mamifere). Pe suprafața lor se află anticorpi care funcționează ca receptori.
Când un limfocit B recunoaște antigenul (cu ajutorul T helper), declanșează selecția clonală:
- Limfocitul B se multiplică rapid → clonă de celule identice
- Majoritatea devin plasmocite — produc activ anticorpi (>2000/secundă)
- O parte rămân ca limfocite B de memorie — răspund rapid la al doilea contact
Limfocitele T — imunitate celulară
Limfocitele T se maturizează în timus sub influența hormonului timozina. Există mai multe tipuri:
| Tip limfocit T | Marker | Funcție |
|---|---|---|
| T helper (Th) | CD4+ | Coordonează răspunsul imun: secretă limfokine care activează limfocite B și T citotoxice. Ținta HIV! |
| T citotoxic (Tc / T killer) | CD8+ | Ucid direct celulele infectate cu virusuri, bacterii intracelulare sau celule tumorale |
| T supresor (T reg) | CD25+ | Previn hiper-reactivitatea imună; inhibă răspunsul după ce infecția este eliminată |
| T de memorie | — | Rămân după infecție; răspund rapid la al doilea contact cu același antigen |
Virusul HIV infectează și distruge selectiv limfocitele T helper (CD4+). Fără T helper, nu se poate activa nici răspunsul umoral (anticorpi), nici cel celular (T citotoxice). Sistemul imun colapsează → SIDA. Acesta este motivul pentru care HIV este atât de periculos.
5. Anticorpii — structură și clase
Anticorpii (imunoglobulinele) sunt glicoproteine produse de plasmocite (limfocite B activate). Structura unui anticorp:
Structura anticorpului — formă de Y:
- 2 lanțuri grele (heavy chains) — formează „tulpina" și jumătate din „brațe"
- 2 lanțuri ușoare (light chains) — formează extremitățile „brațelor"
- Legate prin punți disulfidice (−S−S−)
- Regiune variabilă (vârfurile Y) — se leagă specific de antigen (paratop)
- Regiune constantă (tulpina Y) — determină clasa anticorpului și efectele biologice
Sursa: Barron's Biology — „Macromolecula ce alcătuiește moleculele de anticorpi este o glicoproteină."
Cele 5 clase de anticorpi
GAMED = IgG, IgA, IgM, IgE, IgD. Sau: „Mama Dă Gust Alimentelor Imperiale" = M (IgM primul), D (IgD receptor), G (IgG abundent), A (IgA secreții), E (IgE alergii).
6. Răspunsul imun primar vs secundar
Diferența dintre răspunsul primar și secundar este esențială pentru înțelegerea vaccinurilor:
| Caracteristică | Răspuns Primar | Răspuns Secundar |
|---|---|---|
| Când apare | Primul contact cu antigenul | Al doilea contact cu același antigen |
| Viteză | 1–2 săptămâni pentru anticorpi | 1–3 zile (mult mai rapid) |
| Titru anticorpi | Scăzut | Mult mai ridicat (10–100× mai mult) |
| Tip anticorp dominant | IgM (primul produs) | IgG (principal în răspunsul secundar) |
| Durată protecție | Scurtă | Lungă (luni–ani) |
| Baza biologică | Selecție clonală → plasmocite + celule memorie | Celulele de memorie răspund rapid și masiv |
Vaccinurile conțin antigene inactivate sau atenuate (sau proteine ale agentului patogen). La prima doză → răspuns primar → se formează celule de memorie. La rapel sau contact real cu patogenul → răspuns secundar rapid și masiv → boala este eliminată înainte să producă simptome. Imunitatea durează ani sau toată viața (ex: vaccinul antirujeolic).
7. Organe limfoide — unde se formează și maturizează limfocitele
Sistemul limfoid include organe primare (unde limfocitele se formează și maturizează) și organe secundare (unde limfocitele întâlnesc antigene și se activează):
„Celulele stem (hemocitoblaști) din măduva osoasă dau naștere celulelor limfopoetice, care pot urma două căi. Unele trec prin timus și sunt modificate pentru a forma limfocitele T. Alte celule devin limfocite B — maturate în măduva osoasă."
8. Capcane clasice la examen — Sistemul Imunitar
Anticorpii sunt produși de limfocitele B (mai precis de plasmocitele derivate din ele) — NU de limfocitele T! Limfocitele T helper coordonează răspunsul, dar nu produc anticorpi.
Timusul maturează exclusiv limfocitele T. Limfocitele B se maturizează în măduva osoasă. Nu confunda: T = Timus, B = Bone marrow (măduvă osoasă).
IgM este primul anticorp produs în răspunsul primar (titru scăzut, durată scurtă). IgG domină răspunsul secundar (titru ridicat, durată lungă). IgG traversează placenta, IgM nu.
Imunitate activă = organismul produce proprii anticorpi (după infecție sau vaccinare) → durabilă. Imunitate pasivă = anticorpi primiți gata fabricați (de la mamă prin placentă sau colostru, sau prin ser imun) → temporară, fără formare de celule memorie.
9. Grile rezolvate — Sistemul Imunitar
1. Anticorpii sunt produși de:
2. Care organ limfoid este responsabil de maturarea limfocitelor T?
3. Care clasă de anticorpi este prima produsă în răspunsul imun primar?
4. Imunitatea mediată celular implică în mod principal:
5. Vaccinarea exploatează în principal:
10. Recapitulare — Checklist examen Sistemul Imunitar
- ✅ Imunitate nespecifică: bariere fizice (piele, mucus), fagocite (neutrofile, macrofage), inflamație, febră
- ✅ Imunitate specifică: 2 ramuri — umorală (limfocite B → anticorpi) și celulară (limfocite T)
- ✅ Macrofagele fagocitează + prezintă antigenul → activează T helper
- ✅ T helper (CD4+) secretă limfokine → activează B și T citotoxic. HIV distruge T helper!
- ✅ Anticorpii sunt produși de plasmocite (= limfocite B activate) — NU de T!
- ✅ Structura anticorpului: 2 lanțuri grele + 2 ușoare, formă Y, regiune variabilă = leagă antigenul
- ✅ 5 clase: IgG (abundent, traversează placenta), IgM (primul în răspuns primar, pentamer), IgA (secreții), IgE (alergii), IgD (receptor B)
- ✅ Răspuns primar: lent, IgM, titru mic, formează celule memorie
- ✅ Răspuns secundar: rapid, IgG, titru mare — baza vaccinurilor
- ✅ Timus → maturare T; Măduvă osoasă → maturare B (B = Bone marrow)
- ✅ Splina: filtrează sânge + produce anticorpi; Ganglioni: filtrează limfa + activează limfocite
Articole conexe — continuă pregătirea
- Sistemul Excretor — Rinichi, Nefron, Filtrare, ADH →
- Sistemul Digestiv — Enzime, Absorbție, Ficat, Pancreas →
- Fiziologia Respirației — Ventilație, Schimb Gazos, Transport O₂ și CO₂ →
- Aparatul Circulator — Inimă, Valve, Circulație Pulmonară →
- Sistemul Endocrin — Hormoni, Glande, Feedback →
- Genetică — ADN, ARN, Mitoză, Meioză, Mendel →